Г. Мендельдің моногибридті қиылысу үшін тұқым қуалау заңдары күрделірек дигибрид жағдайында сақталады. Бұл әрекеттесу түрімен ата-аналық пішіндер екі жұп қарама-қарсы мүмкіндіктермен ерекшеленеді.
Мысал бойынша Г. Мендель заңдарының дигибридті қиылысуын және расталуын қарастырайық. Олар бұршақтың екі түрін кесіп өтті: ақ гүлдермен және қалыпты гүл шоқтарымен және күлгін гүлдермен және ұзартылған гүл шоқтарымен. Бірінші ұрпақтың барлық адамдарында қалыпты королла бар ақ гүлдер болды. Бұдан ақ түс (оны С деп белгілейік) және қалыпты ұзындық (Е деп жазайық) доминантты таңбалар, ал күлгін түс (в) мен ұзартылған гүл шоқтары (е) рецессивті болады деген қорытындыға келеміз. Бірінші ұрпақ өсімдіктерінің өздігінен тозаңдануы кезінде бөліну жүреді. Түсінікті болу үшін біз қиылысу схемасын жасаймыз.
Бірінші айқас: P1 CCE x cce
G 2Сс және 2Eee
F1 Csee
Екінші крест (F1 гибридтерінің өздігінен тозаңдануы): P2 Ccee x Ccee. Дигибридті қиылысу зиготалардың 16 түрінің түзілуімен жүреді. Әрбір гаметада C-c және E-e жұбының 1 өкілі болады. Сонымен бірге С геніол тең ықтималдықпен Е немесе е-мен біріктірілуі мүмкін. Өз кезегінде с E немесе e-мен қосыла алады. Нәтижесінде CcEe гибриді бірдей жиіліктегі гаметалардың 4 түрін құрайды: CE, Ce, cE, ce. Олар бірігіп келесі организмдерді құрайды: қалыпты гүл шоқтары бар 9 ақ, ұзартылған гүл шоқтары бар 3 ақ, қалыпты гүл шоқтары бар 3 күлгін және ұзартылған гүл шоқтары бар 1 күлгін.
Екінші ұрпақта айқасу нәтижесінде ата-аналық формаларға сырттай ұқсас будандардан басқа белгілердің жаңа тіркесімі бар формалар (комбинативті немесе тұқым қуалайтын өзгергіштік) қалыптасады. Бұл құбылыс эволюцияда маңызды рөл атқарады, бейімделгіш белгілердің жаңа комбинацияларын береді. Ол сондай-ақ өсіруде белсенді түрде қолданылады, мұнда жақсартылған сорттар мен тұқымдардың өсімдіктері мен жануарларын кесіп өту жаңа түрлерді өсіруге мүмкіндік береді.
F2-дегі фенотиптер саны генотиптер санынан аз. Бұл гаметалардың әртүрлі комбинациялары бірдей морфологиялық белгілерді бере алатындығына байланысты. Осылайша, біз фенотип бойынша бөлінеміз - 9:3:3:1.
Егер доминантты гендер гомологты емес хромосомаларда орналасса, мұндай дигибридті айқасу мүмкін. Мұндай біріктіру мен қайта бөлудің цитологиялық негізі мейоз және ұрықтану болып табылады. Г. Мендель гендердің мұндай әрекеттесуі кезінде әрбір жұп белгілер бір-бірінен тәуелсіз тұқым қуалайтынын, барлық мүмкін комбинацияларда (тәуелсіз тұқым қуалау) еркін қосылатынын байқады.
Г. Мендель моно- және дигибридтер үшін белгілеген тұқым қуалаудың барлық үлгілеріқиылысулар күрделі комбинацияларға да тән. Сонымен, полигибридті қиылысу бұл үшін алынған организмдер үш немесе одан да көп қарама-қарсы белгілермен ерекшеленетін кезде орын алады. Гаметалардың бұл қосылуы және генетикалық ақпараттың қайта бөлінуі белгілердің бөліну және тәуелсіз тұқым қуалау заңдарына негізделген.
Жоғарыда айтылғандардан біз дигибридті крест шын мәнінде бір балама белгі (моногибридті) есепке алынатын бір-бірінен тәуелсіз екі қарапайым крест болып табылады деген қорытындыға келдік. Бұл өсімдіктерге де, жануарларға да қатысты.
